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Médecin Investigateur de Recherche Clinique
(Physician Investigator)
Poste à pourvoir sous contrat de travail de droit local à compter du 01/01/2022
Contrat à durée déterminée, après période probatoire de 3 mois.
Branche d’activité professionnelle (BAP) : J – Gestion et pilotage
Famille professionnelle : Recherche Clinique
Emploi type : Temps Plein( 2 ans).
AFFECTATION STRUCTURELLE
Institut de Recherche pour le Développement (IRD)
L'IRD est un établissement public français à caractère scientifique et technologique (EPST) qui intervient depuis
75 ans dans les pays du Sud.
Il est placé sous la double tutelle du ministère chargé de l’Enseignement supérieur et de la Recherche et du
ministère de l’Europe et des Affaires étrangères.
Ses activités de recherche, d'expertise, de valorisation et de formation ont pour objectif de contribuer au déve-
loppement économique, social et culturel des pays du Sud. Près de 40% des effectifs de l’Institut sont affectés à
l’étranger et en Outre-Mer.
La Représentation du Cameroun, composée de 7 agents locaux permanents ainsi que d’un représentant délégué
expatrié. Elle a extension de compétence au Congo-Brazzaville, Congo-Kinshasa, le Gabon. Les activités de re-
cherche et de développement dont la représentation à la charge, concernent des thématiques en environne-
ment/société et santé/société dans le cadre des objectifs du développement durable et de l’agenda post-COP 21.
AFFECTATION GEOGRAPHIQUE
Hôpital Jamot de Yaoundé.
DESCRIPTION DU POSTE
Context
Les traitements antirétroviraux (TAR) ont considérablement réduit la mortalité et la morbidité des patients infec-
tés par le VIH et sont désormais recommandés quel que soit le nombre de cellules CD4. Cependant, en Afrique
subsaharienne, 20 à 25 % des adultes infectés par le VIH se présentent toujours pour des soins avec CD4 inférieur
à 100 cellules/μL. La tuberculose (TB) survient fréquemment chez ces présentateurs tardifs et reste la cause la
plus fréquente d'hospitalisation et de décès. Globalement, la mortalité est particulièrement élevée chez les pa-
tients hospitalisés infectés par le VIH qui commencent un traitement antituberculeux et peut atteindre 30 % bien
que le régime recommandé ait été administré. Les examens d’autopsie indiquent que la tuberculose disséminée
est la principale cause de décès chez de nombreux patients infectés par le VIH. Il a été démontré que les adultes
co-infectés par le VIH et la tuberculose, en particulier lorsqu'ils sont gravement immunodéprimés, ont une réduc-
tion significative de concentrations plasmatique de médicaments antituberculeux résultant probablement d'une
malabsorption qui peut aggraver leurs résultats. Un risque accru de forme sévère ou disséminée de TB associé est
associe au risque de la baisse de concentrations plasmatique de médicaments antituberculeux est susceptible de
contribuer à la létalité élevée de la tuberculose dans adultes infectés par le VIH à un stade avancé.
L'hypothèse de l'essai est que l'intensification de la phase initiale du traitement antituberculeux, en l'augmentation
des doses de 2 médicaments antituberculeux majeurs, la rifampicine et l'isoniazide, et l'ajout systématique corti-
costéroïdes plus albendazole, réduira la mortalité chez les patients gravement immunodéprimés. Adultes infectés
par le VIH initialement hospitalisés pour TB par rapport à la norme OMS traitement recommandé.
Objectif principal de l’étude
Comparer l'impact d'une intensification de traitement antituberculeux pendant la phase initiale à la norme du
traitement sur la mortalité à 48 semaines chez les adultes et adolescents infectés par le VIH initialement hospita-
lisés pour TB avec CD4 ≤ 100 cellules/μL
Lieu de l’étude
Il s'agira d'un essai multicentrique, parrainé par l'ANRS (Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites)
et financé par l'EDCTP et l'ANRS. Pour le site camerounais qui bénéficie sur financement de l'EDCTP, la gestion
financière et administrative est assurée par l'Institut de Recherche pour le Développement (IRD), établissement
public français sous tutelle conjointe du ministère français de l'Enseignement supérieur et de la Recherche et le
ministère des Affaires étrangères et Développement international. L'équipe de recherche camerounaise sera hé-
bergée au site ANRS à Yaoundé, dans l’enceinte de l’hôpital central de Yaoundé. Les patients seront recrutés et
suivis à l'hôpital Jamot de Yaoundé.
Mission :
• Le rôle de Médecin Investigateur d’Etudes Cliniques est de soutenir les chercheurs principaux pour s'assurer
que l'étude est menée conformément au protocole de l'essai, aux régulations locales et aux règlements de
bonnes pratiques cliniques. Cela comprend entre outres les activités suivantes:
Activités :
Recrutement des participants à l'essai
1. Vérifier les critères d'éligibilité pour tous les patients de tous les points d'entrée pertinents de l'hôpital.
2. Fournir des informations sur l'étude sur la base de la fiche d'information aux participants potentiels et admi-
nistrer le consentement à tous les participants/tuteurs légaux éligibles dans l'essai
3. Évaluer cliniquement et physiquement tous les participants potentiels à l'essai pendant la période de pré-
inscription.
4. Examiner et interpréter les résultats de laboratoire de biochimie, hématologie, sérologie, microbiologie
ainsi que ceux des examens clinques tels que les imageries radio-thoraciques, EEG etc.
4. Recruter formellement des participants éligibles et consentants à l'essai après évaluation au cours de la pé-
riode de pré-inscription.
5. Randomiser les participants dans les bras d'essai selon le protocole
6. Déterminer le dosage du médicament d'essai, prescrire et superviser l'administration du médicament d'essai
à tous les patients inscrits conformément aux spécifications du protocole.
Superviser la génération et l'enregistrement de données de qualité sur le site d'essai
7. Remplissez correctement et complètement les formulaires de consentement éclairé
8. Remplissez toutes les sections du formulaire de rapport de cas sont remplies lisiblement et correctement.
9. Vérifiez que les données enregistrées dans le formulaire de rapport de cas peuvent être vérifiées par rap-
port aux données sources.
10. Superviser le traitement et le suivi de tous les participants à l'essai conformément au protocole et lors des
visites imprévues.
Notification, suivi et gestion des événements indésirables
1. Superviser les soins infirmiers des patients et l'identification et l'enregistrement des événements indési-
rables
2. Notifier et suivre en temps opportun tous les événements indésirables graves pouvant survenir au cours de
la période d'essai, ainsi que les cas de grossesse tels que définis dans le protocole.
3. Évaluer la gravité des événements indésirables en les classant à l'aide de tableaux standard, ainsi que la
causalité en cas d'événements indésirables (graves) ; selon le protocole.
Coordonner le respect du protocole de l'essai sur le site de l'étude en formant et en supervisant les
activités liées à l'essai.
5. Assurer que tous les documents d'essai sont à jour et exacts.
6. Travaille sous la supervision technique de l’Investigateur Principal pays et sous la supervision managériale
du charge de projet pays (CP).
Compétences :
• Expérience documentée (au moins un an) en pneumologie et en prise en charge des cas de VIH-SIDA.
• La formation en GCP est obligatoire.
• Compétence dans la recherche clinique fortement souhaitable
• compétences excellentes en communication et relations interpersonnelles
• Personne organisée et autonome
• Compétences informatiques essentielles (MS Word, Excel, Powerpoint, éditeur)
• Application des Bonnes Pratiques Cliniques
PROFIL RECHERCHE
Formation
• Une formation en médecine générale est essentielle (MD, MBBS, MBChB medicine)
• Une spécialisation en médecine interne/pneumologie est fortement souhaitable (Internist/Pneumology)
• Formation courant en bonnes pratiques cliniques (Good Clinical Practice).
Aptitudes
• Personne méticuleuse, organisée et autonome
• Maintient la confidentialité des informations sensibles et une solide éthique professionnelle.
• Flexible, opiniâtre, posé et enseignable.
CONTACT
Envoyer votre dossier de candidature (CV, letter of motivation and supporting documents) à mohamed.elomo-molo@ird.fr et
copie daturacm2021@gmail.com avant le 29 Novembre, 2021. L’IRD, au travers de sa politique de recrutement, promeut l’égalité
professionnelle hommes/femmes. Seuls les retenus seront appelés pour l’interview.
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