Infirmier d’Etude Clinique (Clinical Research Nurse) Chez ANRS-CAMEROUN

Posted : 22 November, 2021
Location : Yaoundé, Centre, Cameroun
Category : Nursing
Job type : Full Time


Infirmier d’Etude Clinique (Clinical Research Nurse)

Poste à pourvoir sous contrat de travail de droit local à compter du 01/01/2022

Contrat à durée déterminée, après période probatoire de 3 mois.

 

Branche d’activité professionnelle (BAP) : J – Gestion et pilotage

Famille professionnelle : Recherche Clinique

Emploi type : Temps Plein( 2 ans).

AFFECTATION STRUCTURELLE

Institut de Recherche pour le Développement (IRD)

L'IRD est un établissement public français à caractère scientifique et technologique (EPST) qui intervient depuis

75 ans dans les pays du Sud.

Il est placé sous la double tutelle du ministère chargé de l’Enseignement supérieur et de la Recherche et du

ministère de l’Europe et des Affaires étrangères.

 

Ses activités de recherche, d'expertise, de valorisation et de formation ont pour objectif de contribuer au déve-

loppement économique, social et culturel des pays du Sud. Près de 40% des effectifs de l’Institut sont affectés à

 

l’étranger et en Outre-Mer.

La Représentation du Cameroun, composée de 7 agents locaux permanents ainsi que d’un représentant délégué

 

expatrié. Elle a extension de compétence au Congo-Brazzaville, Congo-Kinshasa, le Gabon. Les activités de re-

cherche et de développement dont la représentation à la charge, concernent des thématiques en environne-

ment/société et santé/société dans le cadre des objectifs du développement durable et de l’agenda post-COP 21.

 

AFFECTATION GEOGRAPHIQUE

Hôpital Jamot de Yaoundé.

DESCRIPTION DU POSTE

Context

 

Les traitements antirétroviraux (TAR) ont considérablement réduit la mortalité et la morbidité des patients infec-

tés par le VIH et sont désormais recommandés quel que soit le nombre de cellules CD4. Cependant, en Afrique

 

subsaharienne, 20 à 25 % des adultes infectés par le VIH se présentent toujours pour des soins avec CD4 inférieur

à 100 cellules/μL 2. La tuberculose (TB) survient fréquemment chez ces présentateurs tardifs et reste la cause la

 

plus fréquente d'hospitalisation et de décès. Globalement, la mortalité est particulièrement élevée chez les pa-

tients hospitalisés infectés par le VIH qui commencent un traitement antituberculeux et peut atteindre 30 % bien

 

que le régime recommandé ait été administré. Les examens d’autopsie indiquent que la tuberculose disséminée

est la principale cause de décès chez de nombreux patients infectés par le VIH. Il a été démontré que les adultes

 

co-infectés par le VIH et la tuberculose, en particulier lorsqu'ils sont gravement immunodéprimés, ont une réduc-

tion significative de concentrations plasmatique de médicaments antituberculeux résultant probablement d'une

 

malabsorption qui peut aggraver leurs résultats. Un risque accru de forme sévère ou disséminée de TB associé est

associe au risque de la baisse de concentrations plasmatique de médicaments antituberculeux est susceptible de

contribuer à la létalité élevée de la tuberculose dans adultes infectés par le VIH à un stade avancé.

L'hypothèse de l'essai est que l'intensification de la phase initiale du traitement antituberculeux, en l'augmentation

 

des doses de 2 médicaments antituberculeux majeurs, la rifampicine et l'isoniazide, et l'ajout systématique corti-

costéroïdes plus albendazole, réduira la mortalité chez les patients gravement immunodéprimés. Adultes infectés

 

par le VIH initialement hospitalisés pour TB par rapport à la norme OMS traitement recommandé.

Objectif principal de l’étude

Comparer l'impact d'une intensification de traitement antituberculeux pendant la phase initiale à la norme du

 

traitement sur la mortalité à 48 semaines chez les adultes et adolescents infectés par le VIH initialement hospita-

lisés pour TB avec CD4 ≤ 100 cellules/μL

 

Lieu de l’étude

 

Il s'agira d'un essai multicentrique, parrainé par l'ANRS (Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites)

et financé par l'EDCTP et l'ANRS. Pour le site camerounais qui bénéficie sur financement de l'EDCTP, la gestion

financière et administrative est assurée par l'Institut de Recherche pour le Développement (IRD), établissement

public français sous tutelle conjointe du ministère français de l'Enseignement supérieur et de la Recherche et le

 

ministère des Affaires étrangères et Développement international. L'équipe de recherche camerounaise sera hé-

bergée au site ANRS à Yaoundé, dans l’enceinte de l’hôpital central de Yaoundé. Les patients seront recrutés et

 

suivis à l'hôpital Jamot de Yaoundé.

Mission:

• Le rôle de l’infirmier(e) d’Etudes Cliniques est de soutenir les chercheurs principaux pour s'assurer que les

soins apportés aux patients, pendant l’étude sont fait conformément au protocole de l'essai, en suivant les

règles de professionnalisme appliques et aux bonnes pratiques cliniques.

Activités :

Sous la supervision directe du médecin investigateur, entreprendre les tâches suivantes :

 

1. Dépister les patients pour l'éligibilité dans l’étude et les orienter pour une évaluation complète par le méde-

cin investigateur

 

2. Établir et tenir à jour un registre de suivi(Agenda) pour chaque participant à l'essai

3. Maintenir et documenter l'administration des médicaments aux patients au site de l'étude

4. Évaluer l'adhésion au traitement et aider le médecin à remplir les formulaires pertinents

 

5. Coordonner le suivi des participants de l’étude par les agents de santé communautaires et les agents psycho-

sociaux.

 

6. Aider à fournir des soins infirmiers et des conseils aux participants à l'essai pendant l'hospitalisation conformé-

ment aux procédures opératoire standards de l'essai clinique

 

7. Former et superviser d'autres membres du personnel infirmier pour se conformer aux procédures d'étude.

8. Surveiller les patients et documenter la survenue d'événements indésirables pendant la période d'essai

9. Veiller au respect des procédures d'étude par les autres membres du personnel de l'hôpital.

10. Effectuer le prélèvement sanguin, le traitement et coordonner le transport des divers échantillons jusqu'au

laboratoire d'analyse et le rendu des résultats.

11. Réaliser l'éducation du patient pendant l'essai.

12. En collaboration avec le médecin investigateur, évaluer les besoins en matériels clinique, bureautique et

biomédicale de l'essai pour le site sur une base hebdomadaire.

13. Participer activement à toutes activités d’engagement public ou communautaire.

Compétences

• Excellentes compétences en soins infirmières

• Compétences avérées en communication et relations interpersonnelles

• Compétences informatiques essentielles (MS Word, Excel, Powerpoint, éditeur)

• Application des Bonnes Pratiques Cliniques

PROFIL RECHERCHE

Formation

• Licence/IDE en Sciences Infirmières.

• Une expérience documentée en tant qu'infirmière d’étude en milieu de recherche clinique.

• Formation courante en bonnes pratiques cliniques (Good Clinical Practice).

Aptitudes

• Personne méticuleuse, organisée et autonome

• Maintient la confidentialité des informations sensibles et une solide éthique professionnelle.

• Flexible, opiniâtre, posé et enseignable.

CONTACT

Envoyer votre dossier de candidature (CV, letter of motivation and supporting documents) à mohamed.elomo-molo@ird.fr et

copie daturacm2021@gmail.com avant le 29 Novembre, 2021. L’IRD, au travers de sa politique de recrutement, promeut l’égalité

professionnelle hommes/femmes. Seuls les retenus seront appelés pour l’interview.

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